通用型彩色DNA純化回收試劑盒 核酸提取
本試劑盒既能從TAE 或TBE 瓊脂糖凝膠中回收 DNA 片段，又能用于直接純化 PCR 產(chǎn)物，滿足多種實驗需要。Buffer GS 溶液中含有 pH 指示劑，可根據(jù)顏色來判斷溶膠或 PCR 產(chǎn)物回收是否達到優(yōu)良狀態(tài)。通用型彩色DNA純化回收試劑盒 核酸提取
Universal Color DNA Purification Kit
通用型彩色 DNA 純化回收試劑盒
通用型彩色DNA純化回收試劑盒 核酸提取
目錄號:43018
產(chǎn)品內(nèi)容：
產(chǎn)品組成 | 43018-50 | 43018-100 | 43018-200 |
Buffer BL | 25 ml | 50ml | 100 ml |
Buffer GS | 25 ml | 50ml | 100 ml |
Buffer WB2 | 15 ml | 30ml | 2×30 ml |
Buffer EB | 10 ml | 15ml | 30 ml |
Spin Column With Collection Tubes | 50 套 | 100 套 | 200 套 |
自備試劑：
無水乙醇
保存條件：
室溫（15 ~ 25℃）
產(chǎn)品簡介：
本試劑盒既能從TAE 或TBE 瓊脂糖凝膠中回收 DNA 片段，又能用于直接純化 PCR 產(chǎn)物，滿足多種實驗需要。Buffer GS 溶液中含有 pH 指示劑，可根據(jù)顏色來判斷溶膠或 PCR 產(chǎn)物回收是否達到優(yōu)良狀態(tài)。使用本產(chǎn)品可回收 100bp~8kb 大小的DNA 片段，回收率可達 80%，該試劑盒操作簡便，得到的 DNA 片段可用于酶切、連接、測序等實驗。
產(chǎn)品特點：
1. 快速：步驟少，操作簡便，整個操作僅需 15 分鐘。
2. 高效：每個離心吸附柱可吸附 10 ug 以上的 DNA 片段，回收效率在 85%以上。
注意事項：
1. Buffer BL 的加入能夠改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和穩(wěn)定性，消除高溫潮濕或其他不良環(huán)境因素對吸附柱造成的影響。
2. 使用前請先檢查Buffer BL、Buffer GS 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。
3. 溶液Buffer GS 含有 pH 指示劑，為黃色，指示 pH≤7.5。
4. 切膠時，紫外照射時間應(yīng)盡量短，以免對 DNA 造成損傷。
5. 回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關(guān)，初始量越少、洗脫體積越小，回收率越低。
操作步驟：
第一次使用前，請先在 Buffer WB2 中加入無水乙醇，并打?qū)礃?biāo)記，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。
一、從瓊脂糖凝膠中回收DNA 片段
1. 柱平衡：向吸附柱中（吸附柱放入收集管中）加入 400 ul Buffer BL，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液，將吸附柱重新放回收集管中。（請使用當(dāng)天處理過的柱子）
2. 切膠：在長波紫外燈下，用干凈刀片將目的 DNA 條帶切下，盡量切除不含 DNA 的凝膠。
3. 稱重：將切下的含有目的 DNA 條帶的凝膠，放入 1.5 ml 離心管中，稱取凝膠重量（去除空管重量）。如果凝膠重量為 100mg，其體積可視為 100ul。
4. 溶膠：加入等體積 Buffer GS，60℃水浴，每隔 2 ~ 3 min 上下振蕩，直到凝膠wan全溶解。
（如果凝膠濃度大于 2%，應(yīng)加入 2 倍體積 Buffer GS。對于回收<300 bp 的小片段，可在凝膠wan全溶解后，再加入 0.5 倍膠塊體積的異丙醇以提高回收率。）
5. 吸附：待溶液冷卻至室溫后加入吸附柱中，室溫靜置 2 min，然后 12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液。
（如果總體積超過 750 ul，可分 2 次將溶液加入同一離心吸附柱中）
6. 漂洗：加入 500 ul 漂洗液Buffer WB2，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液。
7. 二次漂洗：重復(fù)操作步驟 6。
8. 干燥：將吸附柱放回收集管中， 12,000 rpm 離心 2 min，甩干膜上殘留的乙醇，防止其抑制下游反應(yīng)。
9. 回收：將離心吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中，在吸附柱中央加入 30 ~ 50 ul 洗脫液 Buffer EB，室溫放置 2 min，12,000 rpm 離心 1 min 收集 DNA 片段。
（注意：為增加回收效率，可將洗脫液在 65℃預(yù)熱，也可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置 2 min，再次離心收集。）
二、 從 PCR 反應(yīng)液或酶切反應(yīng)液中回收 DNA 片段
1. 柱平衡：向吸附柱中（吸附柱放入收集管中）加入 400 ul 平衡液Buffer BL，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液，將吸附柱重新放回收集管中。（請使用當(dāng)天處理過的柱子）
2. 加結(jié)合液：估計PCR 反應(yīng)液或酶切反應(yīng)液的體積，向其中加入等體積溶液Buffer GS，充分混勻。
（注意：對于回收小于 150bp 的小片段可將溶液 Buffer GS 的體積增加到 3 倍以提高回收率）
3. 吸附：將上一步所得溶液加入一套吸附柱中，室溫放置 2 min，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液。
（ 注意：吸附柱容積為 750ul，若樣品體積大于 750ul，可分批加入）
4. 漂洗：加入 500ul Buffer WB2，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液。
5. 二次漂洗：重復(fù)操作步驟 4。
6. 干燥：將吸附柱放回收集管中， 12,000 rpm 離心 2 min，甩干膜上殘留的乙醇，防止其抑制下游反應(yīng)。
7. 洗脫：將離心吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中，在吸附柱中央加入 30 ~ 50 ul 洗脫液Buffer EB，室溫放置 2 min。12,000 rpm 離心 1 min，收集 DNA 片段。（注意：為增加回收效率，可將洗脫液在 60℃預(yù)熱，也可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置 2 min，再次離心收集。）
通用型彩色DNA純化回收試劑盒 核酸提取
